La genética es realmente una ciencia milagrosa, cuyo desarrollo le permite a la humanidad no solo manejar la enfermedad de manera efectiva, sino también, en cierta medida, determinar el futuro, afectando la apariencia e inteligencia de su descendencia.
Actualmente, los científicos genéticos están al borde de descubrimientos increíbles, gracias a los cuales puedes encontrar una receta para la eterna juventud y, en general, aumentar significativamente la esperanza de vida de las personas.
Además, la genética está asociada con ramas tan integrales de la existencia humana como la medicina práctica, la agricultura, la industria alimentaria, etc.
Ahora los científicos están tratando activamente de encontrar métodos para influir directamente en la estructura genética de las generaciones futuras para que las personas con un cierto conjunto de cualidades puedan aparecer en la luz. De lo anterior, podemos concluir que la genética es una ciencia del presente y del futuro, por lo tanto, cada uno de nosotros necesita tener al menos conocimiento de lo que es.
Le recomendamos 10 datos interesantes sobre la genética para un mensaje o proyecto en el sexto grado: descubrimientos sorprendentes de los científicos.
10. Todos los organismos vivos están formados por genes.
Además, todas las personas que viven en la Tierra son descendientes de un grupo. Esta es la conclusión hecha por investigadores que estudiaron las variaciones genéticas de los monos y los humanos. En el ADN de 50 monos africanos hay muchas más variaciones hereditarias que en el ADN de todas las personas en la Tierra.. Además, los científicos llegaron a la conclusión de que todos somos descendientes lejanos de africanos.
9. ¿En qué población no hay genes de Neanderthal en su propio ADN?
La intersección entre los neandertales y la gente moderna ocurrió varias veces. Se encontró ADN de neandertal en el genoma de las poblaciones modernas en Europa y Asia, lo que representa el 1-4% del genoma total. Faltan genes de neandertal en la mayoría de las poblaciones modernas del África subsahariana.
8. Hay mariposas que combinan signos de ambos sexos.
La mayoría de nosotros hemos visto al menos una vez en nuestras vidas. mariposas con diferentes patrones en las alas (No patrones simétricos). Este signo indica la presencia de un increíble fenómeno natural. La cosa es que esto la mariposa es portadora de genes de ambos sexos, es decir, es un hermafrodita.
7. Los lazos estrechos conducen a la aparición de herederos débiles.
Todos sabemos sobre los peligros de la intimidad de los parientes cercanos. Aunque, antes de la aparición de la genética como ciencia, dicha práctica estaba muy extendida en el continente europeo, especialmente en los círculos nobles.
Por ejemplo, Carlos II, rey de España, tenía en lugar de ocho bisabuelos (como debería ser normal), solo cuatro. Esto, por supuesto, condujo a la aparición de una variedad de mutaciones genéticas, que posteriormente tuvieron un efecto extremadamente negativo en los niños nacidos en tanques incestuosos.
Está comprobado que los hijos de personas que no están conectadas por lazos familiares a menudo muestran un nivel de condición física mucho más alto que cualquiera de los padres. Este efecto se llama heterosis o energía híbrida. Esto también explica la tendencia actual de cruzamiento de perros de pedigrí.
6. El ADN de todas las personas coincide con el 99.9%
Todas las formas de vida en la Tierra tienen la misma estructura genética básica. Los mismos cuatro cimientos, los componentes básicos del ADN, se encuentran donde sea que esté la vida. Hay dos teorías que explican este sorprendente fenómeno. O solo estas cuatro bases pueden usarse para formar ADN estable, o solo hay dos antepasados comunes en todas las personas que viven en la Tierra (que confirma la teoría bíblica del origen de la vida).
5. La aparición de ciertos tipos de tumores se asocia con una predisposición genética.
Los oncogenes, los genes supresores y los genes mutantes son genes que activan o desactivan ciertas vías de señalización en nuestro cuerpo y causan cáncer con ciertas mutaciones negativas.. Por lo tanto, los tumores malignos surgen debido al mal funcionamiento de los genes, que juegan un papel importante en el metabolismo celular.
Debido al aumento de la tasa metabólica y la capacidad de las células para dividirse, pueden degenerar y multiplicarse. Por ejemplo, en el caso del síndrome de Li-Fraumeni, la dosis de la proteína p53 cambia, lo que conduce al desarrollo de cáncer de mama, tumores cerebrales, osteosarcoma y leucemia incluso a una edad temprana. Esto se debe al hecho de que la proteína p53 se une al ADN como factor de transcripción y puede estimular su lectura.
4.8% del ADN humano consiste en virus
Algunos virus se replican insertando su ADN en las células de sus "anfitriones". Luego se crean sus copias y, por lo tanto, el virus se propaga por todo el cuerpo.
Sin embargo, a veces cuando se integra un virus, se produce una mutación que lo desactiva. Este virus "muerto" permanece en el genoma y se copia cada vez que una célula se divide. Si el virus se integra en la célula germinal (óvulo o esperma), puede terminar en la célula descendiente. Así, los virus incrustados se acumulan en los genomas con el tiempo.
3. Predisposición genética
Las enfermedades crónicas complejas, como el asma, la diabetes o el alcoholismo, son causadas por características multifactoriales, ya que la interacción entre los genes y el medio ambiente en estos casos es crucial.
La predisposición genética crea la base para el cuadro clínico general de la enfermedad, que se forma bajo la influencia de factores ambientales..
2. La anomalía cromosómica más común: síndrome de Down
La aneuploidía es una aberración cromosómica numérica, como resultado de la cual cambia el número de cromosomas humanos individuales. La aberración cromosómica más famosa, llamada Síndrome de Down, es causada por el hecho de que los cromosomas no se distribuyen adecuadamente durante la división celular. Tales anomalías cromosómicas causan hasta el 35% de los abortos espontáneos..
Los científicos han demostrado el hecho de que la probabilidad del nacimiento de un niño así está muy influenciada por la edad de la futura madre: cuanto mayor es la mujer, mayor es el porcentaje de probabilidad de desarrollar síndrome de Down en el feto.
Por supuesto, esto no significa que una mujer joven en el parto no pueda tener un bebé con una característica similar, pero está comprobado que las niñas menores de 25 años dan a luz a un bebé con una probabilidad de 1/1400, hasta 30 - 1/1000, mientras que las futuras madres 35 años tienen riesgos mucho mayores equivalentes a aproximadamente 1/350. Para las mujeres mayores de 42 años, la amenaza de tener un bebé con síndrome de Down aumenta a 1/60.
A pesar de esta tendencia, según las estadísticas, son las mujeres menores de 30 años las que tienen más probabilidades de dar a luz a niños con esta anomalía genética, pero esto se debe al hecho de que representan la mayoría de los bebés nacidos.
1. Impresión 3D de moléculas de ADN.
Todo comenzó con el hecho de que los médicos aprendieron a imprimir órganos humanos con una impresora 3D, lo que aumentó significativamente el potencial de la transplantología.
Ahora, Por primera vez, los genetistas lograron imprimir el ADN real de un organismo vivo. Hasta ahora, una impresora tridimensional de este tipo puede recrear la estructura de formas de vida extremadamente primitivas, por ejemplo, virus o bacterias, pero la ciencia no se detiene.
Es interesante que los científicos hayan aprendido no solo a reproducir la estructura del ADN, sino también a utilizarlo como portador de información. Está comprobado que si utiliza una molécula de ADN como, por ejemplo, una unidad flash conocida, será posible almacenar y luego leer una cantidad gigantesca de información.